选项：A.加快古代经典名方制剂研发，夯实中医药高质量发展基础 　B.建立符合中药特点的质量和疗效评价体系 　C.构建药品和疫苗全生命周期质量管理机制 　D.完善国家药品标准体系，推进仿制药质量和疗效性评价

答案：A

选项：A.国家基本药物遴选原则是临床急需、安全有效、价格合理、中西药并重、基本保障、指南推荐和基层能够配备 　B.独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证和价格谈判 　C.含有国家濒危野生动植物药材的，不纳入国家基本药物目录遴选范围 　D.药品有被召回记录的，不纳入国家基本药物目录遴选范围

答案：C

选项：A.药品研制 　B.药品生产 　C.药品经营 　D.药品使用

答案：A

选项：A.5000 元以下 　B.1000 元以下 　C.3000 元以下 　D.10000 元以下

答案：C

选项：A.药品上市许可持有人依法申请从事药品零售活动 　B.疫苗配送企业接受县级疾病预防控制机构委托，向接种单位配送疫苗 　C.药品零售连锁企业门店在网络药品交易第三方平台开展经营活动 　D.血液制品的进出口审批及监督管理

答案：C

选项：A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准 　B.药品标准分为法定标准和非法定标准，其中法定标准是药品质量的最高标准 　C.非法定标准包括行业标准、团体标准、企业标准等 　D.《中华人民共和国药典》的现行版本为 2020 年版

答案：B

选项：A.3 日内 　B.5 日内 　C.10 日内 　D.7 日内

答案：D

选项：A.《基本医疗卫生与健康促进法》 　B.《价格法》 　C.《药品管理法》 　D.《反垄断法》

答案：C

选项：A.冷藏车厢内，药品与厢内板需保持 10 厘米以上距离 　B.药品批发企业应当由专人负责对冷库储存的冷藏药品进行重点养护检查 　C.运输冷藏药品的冷藏箱应当具备自动调控温度的功能 　D.未经验证的新购进蓄冷剂不得用于疫苗运输

答案：A

选项：A.潞党参口服液 　B.保妇康凝胶 　C.蒲地蓝消炎片 　D.血府逐瘀丸

答案：D

选项：A.经营类别 　B.经营地址 　C.经营条件 　D.经营范围

答案：A

选项：A.药品上市许可持有人应当与符合条件的药品生产企业签订委托生产销售协议 和质量协议 　B.药品上市许可持有人应当配备依法经过资格认定的药学技术人员 　C.药品上市许可持有人有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员 　D.药品上市许可持有人有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求

答案：A

选项：A.±0.5°C 　B.±0.1°C 　C.±1.0°C 　D.±1.5°C

答案：A

选项：A.2 年 　B.3 年 　C.1 年 　D.5 年

答案：D

选项：A.4 周 　B.8 周 　C.12 周 　D.24 周

答案：C

选项：A.销售胰岛素未配备冷藏设备 　B.拆零销售药品，但未设置拆零销售专区 　C.向个人消费者销售药品未开具发票 　D.处方药与非处方药未做到分区陈列

答案：A

选项：A.仿制药分为两类，一是仿制境外已上市境内未上市原研药品，二是仿制境内已上市原研药品 　B.仿制药应当与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，且处方工艺一致 　C.符合豁免药物临床试验条件的仿制药申请人可以直接提出药品上市许可申请 　D.仿制药按照与原研药品质量和疗效一致的原则受理和审评审批

答案：B

选项：A.没有国家药品标准的中药饮片应当按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 　B.中药饮片生产企业向医疗机构销售中药饮片无需持有《药品经营许可证》 　C.医疗机构炮制中药饮片应当是该中药饮片临床需要且市场上无供应 　D.具有中医学专业中专学历的，可从事中药饮片验收工作

答案：D

选项：A.医疗机构学术委员会 　B.医疗机构医务部门 　C.医疗机构药学部门 　D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）

答案：D

选项：A.与特殊用药人群有关的警示语 　B.与成分、剂量、疗程有关的警示语 　C.与不良反应有关的警示语 　D.与注意事项有关的警示语

答案：B

选项：A.药品研制管理是保障群众用药安全、有效、可及的前提与基础工作之一 　B.国家支持研制基于古代经典名方、老中医经验方、医疗机构配制的中药制剂等具有丰富中医临床实践经验的中药新药 　C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新鼓励具有新的治疗机理等的新药研制 　D.开展药物安全性评价应当遵守药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求

答案：D

选项：A.国家市场监督管理总局 　B.国家卫生健康委员会 　C.国家药品监督管理局 　D.国家中医药管理局

答案：C

选项：A.特殊医学用途配方食品的广告参照药品广告有关规定严格监督 　B.包括 2 岁以上婴幼儿适用的特殊医学用途婴幼儿配方食品 　C.按照药品管理的要求由药品监督管理部门注册 　D.特殊医学用途配方食品的注册证书有效期为 3 年

答案：A

选项：A.擅自添加防腐剂、辅料的药品 　B.被污染的药品 　C.成分不符合国家药品标准的药品 　D.未注明或者更改产品批号的药品

答案：C

选项：A.境内代理人在境内实施药品召回的，应当按照《药品召回管理办法》规定组织实施召回，并向其所在地省级药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告药品召回和处理情况 　B.召回药品需要销毁的，应当在药品上市许可持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上药品监督管理部门或者公证机构监督下销毁 　C.实施药品一级召回的，药品上市许可持有人应当申请在国家药品监督管理局网站发布召回信息 　D.药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录，记录应当保存 5年且不得少于药品有效期后 1 年

答案：C

选项：A.公安机关处 10 日的拘留 　B.处违法行为发生期间自本单位所获收入 5 倍的罚款 　C.终身禁止从事药品生产经营活动 　D.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

答案：B

选项：A.蛋白同化制剂批发企业可以向综合医院销售该类产品 　B.拟经营肽类激素的批发企业应当向所在地省级药品监督管理部门申请批准 　C.除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素 　D.进口蛋白同化制剂的，进口单位应当向国家药品监督管理局申请《进口准许证》

答案：D

选项：A.变更原药品批准证明文件及其附件载明事项的，申请人应当对药品变更进行充分研究和验证 　B.药品注册证书有效期内，药品上市许可持有人应当持续保证上市药品的安全性、有效性和质量可控性 　C.国家药品监督管理局建立药品加快上市注册制度，包括突破性治疗药物、附条 件批准、关联审批、特别审批及应急审批程序等 5 种 　D.我国对处方药和非处方药实行分类注册和转换管理，相关机构分别制定非处方 药上市注册指导原则、上市后转换技术要求等

答案：C

选项：A.纳入目录管理的药品重点包括辅助用药、抗肿瘤药物、抗微生物药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、肠外营养药物等 　B.目录更新调整的时间原则上不短于 3 年，纳入目录管理的药品品种一般为 30 个 　C.对于调整出原目录的药品，地方卫生健康行政部门应当继续监控至少满 1 年掌握其处方点评、使用量、使用金额等情况，促进临床合理用药水平的持续提高 　D.纳入目录管理的药品应当是临床使用不合理问题较多、使用金额异常偏高、对用药合理性影响较大的中药饮片、中成药、化学药品和生物制品

答案：D

选项：A.应当遵循中药自身特点和规律，符合必要性、科学性、合理性的要求 　B.药品规格变更应当遵循与处方药味相对应的原则以及与适用人群、用法用量装 量规格相协调的原则 　C.对功能主治或者适用人群范围进行删除的，应当开展药物临床试验后，说明删 除相关内容的合理性 　D.生产工艺及辅料等的变更不应当引起药用物质或者药物吸收、利用的明显改变

答案：C

选项：A.生产批号管理 　B.批准文号管理 　C.第三方认证管理 　D.生产许可管理

答案：B

选项：A.是以人体（患者或健康受试者）为对象的试验 　B.是确定药物疗效与安全性的系统性试验 　C.属于决定候选药物能否成为新药上市销售的关键阶段 　D.新药在批准上市前，申请新药注册应当完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和 V 期临床试验

答案：D

选项：A.经审查批准的药品广告，广告审查机关应当在 10 个工作日内向社会公开包括广告批准文号和广告批准文号有效期等内容 　B.产品注册证明文件或者生产许可文件未规定有效期的，广告批准文号有效期为3 年 　C.药品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件或者生产许可文件最短的有 效期一致 　D.广告批准文号的文书格式：一药广审（视/声/文）第 000000-00000 号。空格内为省份简称，数字前 6 位是有效期截止日

答案：B

选项：A.70% 　B.60% 　C.80% 　D.90%

答案：A

选项：A.国产第三类医疗器械 　B.国产第一类医疗器械 　C.国产第二类医疗器械 　D.进口第二类医疗器械

答案：B

选项：A.3 个月前 　B.1 个月前 　C.6 个月前 　D.2 个月前

答案：C

选项：A.召回药品存在的质量问题或者安全隐患 　B.药品生产销售情况及拟召回的数量 　C.药品召回后的处理措施 　D.召回信息的公布途径和范围

答案：A

选项：A.13% 　B.15% 　C.20% 　D.8

答案：C

选项：A.药品生产企业生产注射用 A 型肉毒毒素应当制定季度生产计划 　B.药品零售连锁企业门店不得经营注射用 A 型肉毒毒素 　C.具有麻醉药品定点经营资格的药品批发企业可以经营注射用 A 型肉毒毒素 　D.药品批发企业可以将注射用 A 型肉毒毒素销售至美容机构

答案：B

选项：A.根据药品体积、重量、储存条件等选取适宜的包装物及填充材料 　B.药品需独立包装，不得与保健食品合并包装 　C.使用封签在封口处或者其他适当位置进行封口操作 　D.在包装件外部加贴寄递配送单，寄递配送单可作封签使用

答案：B

选项：A.执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历 　B.大学本科以上学历、执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历 　C.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 　D.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

答案：B

选项：A.执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历 　B.大学本科以上学历、执业药师资格和 3 年以上药品经营质量管理工作经历 　C.大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 　D.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

答案：D

选项：A.非处方药 　B.第二类精神药品 　C.第一类精神药品 　D.处方药

答案：A

选项：A.非处方药 　B.第二类精神药品 　C.第一类精神药品 　D.处方药

答案：C

选项：A.非处方药 　B.第二类精神药品 　C.第一类精神药品 　D.处方药

答案：B

选项：A.中药改良型新药 　B.古代经典名方中药复方制剂 　C.同名同方药 　D.中药创新药

答案：D

选项：A.中药改良型新药 　B.古代经典名方中药复方制剂 　C.同名同方药 　D.中药创新药

答案：A

选项：A.中药改良型新药 　B.古代经典名方中药复方制剂 　C.同名同方药 　D.中药创新药

答案：C

选项：A.国家药品监督管理局 　B.商务部 　C.经营企业 　D.医疗机构

答案：D

选项：A.国家药品监督管理局 　B.商务部 　C.经营企业 　D.医疗机构

答案：A

选项：A.国家药品监督管理局 　B.商务部 　C.经营企业 　D.医疗机构

答案：C

选项：A.麻醉止痛剂 　B.血液兴奋剂 　C.肽类激素及类似物 　D.精神刺激药

答案：A

选项：A.麻醉止痛剂 　B.血液兴奋剂 　C.肽类激素及类似物 　D.精神刺激药

答案：C

选项：A.≤15mg 　B.≤10mg 　C.≤5mg 　D.≤20mg

答案：A

选项：A.≤15mg 　B.≤10mg 　C.≤5mg 　D.≤20mg

答案：B

选项：A.指定检验 　B.注册检验 　C.抽查检验 　D.复验

答案：B

选项：A.指定检验 　B.注册检验 　C.抽查检验 　D.复验

答案：A

选项：A.指定检验 　B.注册检验 　C.抽查检验 　D.复验

答案：C

选项：A.药品追溯系统 　B.药品追溯码 　C.药品追溯码标识 　D.药品追溯监管系统

答案：A

选项：A.药品追溯系统 　B.药品追溯码 　C.药品追溯码标识 　D.药品追溯监管系统

答案：B

选项：A.药品追溯系统 　B.药品追溯码 　C.药品追溯码标识 　D.药品追溯监管系统

答案：C

选项：A.15 日内 　B.20 日内 　C.30 日内 　D.7 日内

答案：C

选项：A.15 日内 　B.20 日内 　C.30 日内 　D.7 日内

答案：B

选项：A.3年 　B.2年 　C.1年 　D.5年

答案：B

选项：A.3年 　B.2年 　C.1年 　D.5年

答案：C

选项：A.3年 　B.2年 　C.1年 　D.5年

答案：D

选项：A.药品生产许可申请 　B.药品上市许可申请 　C.药物临床试验申请 　D.药品 GMP 符合性检查申请

答案：B

选项：A.药品生产许可申请 　B.药品上市许可申请 　C.药物临床试验申请 　D.药品 GMP 符合性检查申请

答案：C

选项：A.杜仲 　B.黄芩 　C.胖大海 　D.罂粟壳

答案：A

选项：A.杜仲 　B.黄芩 　C.胖大海 　D.罂粟壳

答案：D

选项：A.3 年 　B.2 年 　C.1 年 　D.5 年

答案：D

选项：A.3 年 　B.2 年 　C.1 年 　D.5 年

答案：D

选项：A.3 年 　B.2 年 　C.1 年 　D.5 年

答案：A

选项：A.为门诊儿童患者开具医疗机构制剂 　B.为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物 　C.为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂 　D.为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂

答案：B

选项：A.为门诊儿童患者开具医疗机构制剂 　B.为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物 　C.为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂 　D.为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂

答案：D

选项：A.使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动 　B.使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动 　C.药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动 　D.药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动

答案：C

选项：A.使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动 　B.使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动 　C.药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动 　D.药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动

答案：A

选项：A.使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动 　B.使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动 　C.药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动 　D.药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动

答案：B

选项：A.救死扶伤，不辱使命 　B.依法执业，质量第一 　C.进德修业，珍视声誉 　D.尊重患者，平等相待

答案：C

选项：A.救死扶伤，不辱使命 　B.依法执业，质量第一 　C.进德修业，珍视声誉 　D.尊重患者，平等相待

答案：B

选项：A.药名、剂型、规格、数量 　B.药品性状、用法用量 　C.临床诊断 　D.科别、姓名、年龄

答案：B

选项：A.药名、剂型、规格、数量 　B.药品性状、用法用量 　C.临床诊断 　D.科别、姓名、年龄

答案：C

选项：A.国家药品监督管理局药品审评中心 　B.国家药典委员会 　C.中国食品药品检定研究院 　D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

答案：C

选项：A.国家药品监督管理局药品审评中心 　B.国家药典委员会 　C.中国食品药品检定研究院 　D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

答案：D

选项：A.国家药品监督管理局药品审评中心 　B.国家药典委员会 　C.中国食品药品检定研究院 　D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

答案：B

选项：A.保证安全的义务 　B.保证质量的义务 　C.提供信息的义务 　D.接受监督的义务

答案：D

选项：A.保证安全的义务 　B.保证质量的义务 　C.提供信息的义务 　D.接受监督的义务

答案：B

选项：A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处3 元以上5万元以下的罚款 　B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上5万元以下的罚款 　C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5千元以上2万元以下的罚款 　D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款

答案：D

选项：A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处3 元以上5万元以下的罚款 　B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上5万元以下的罚款 　C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5千元以上2万元以下的罚款 　D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款

答案：C

选项：A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处3 元以上5万元以下的罚款 　B.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上5万元以下的罚款 　C.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5千元以上2万元以下的罚款 　D.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的 药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处 5 万元以上 10 万元以下的罚款

答案：B

选项：A.不符合药品经营机构的制度要求 　B.不符合《药品经营质量管理规范》，情节一般 　C.提供虚假承诺骗取许可 　D.超经营方式销售药品

答案：C

选项：A.认定乙违反票、货一致原则，严重违反《药品经营质量管理规范》，按照《药 品管理法》规定给予处罚 　B.认定乙超经营方式销售药品，按照《药品管理法》无证经营药品的规定给予处罚 　C.乙非法提供经营场所给甲，违反《药品经营质量管理规范》，按照《药品管理法》规定给予处罚 　D.认定乙应当知道甲不具备经营条件，依然为其提供药品，按照《药品流通监督 管理办法》向非法渠道销售药品的规定给予处罚

答案：B

选项：A.从非法渠道购进药品 　B.销售假药 　C.违反《药品经营质量管理规范》 　D.销售未经批准生产的药品

答案：A

选项：A.聘用刚获得执业药师资格的 B 到甲注册执业工作 　B.甲与 J 县药品零售企业丙协商同意，让其所属执业药师 A 变更注册至甲执业 　C.甲联系 J 县药品零售企业丙的执业药师 A，告知 J县药品监督管理部门执业药师 A 为“兼职执业” 　D.甲私下联系 J 县药品零售企业丙的执业药师 A，承诺高薪并促使其离职后变更注册至甲执业

答案：C

选项：A.由甲向 S 省药品监督管理部门办理审批手续 　B.由乙向 S 省药品监督管理部门办理备案手续 　C.由乙向 S 省药品监督管理部门办理审批手续 　D.由甲向 S 省药品监督管理部门办理备案手续

答案：D

选项：A.该行为违反《药品管理法》，没收违法所得，吊销医疗机构制剂许可证 　B.该行为违反《药品管理法》，责令改正，没收违法销售的药品和违法所得，并 处 15 万元罚款 　C.该行为违反《药品管理法》，责令改正，给予警告，没收违法所得 　D.该行为违反《药品管理法》，责令改正，没收违法销售的药品和违法所得，并 处 7.2 万元罚款

答案：B

选项：A.国药准字 HX202100XX 　B.国药准字 HJ20 　C.国药准字 HJ201600 　D.国药准字 H202100XX

答案：D

选项：A.乙应当严格执行质量协议，确保委托生产药品遵守《药品生产质量管理规范》 　B.在产能有限、临床急需的前提下，乙可以再委托第三方生产相关产品 　C.作为产品质量责任主体，甲负责委托产品的出厂放行和上市放行 　D.甲无须设置药品质量管理部门和质量检验机构

答案：A

选项：A.责令丙就有关情况联系甲，由甲评估温度偏差对疫苗质量的影响及可接收的条 件，再决定涉事疫苗是否可继续使用 　B.责令丙就有关情况联系乙，乙再联系甲，由甲评估温度偏差对疫苗质量的影响 及可接收的条件，再决定涉事疫苗是否可继续使用 　C.责令改正，没收涉事疫苗，予以监督销毁，并处 30 万元的罚款 　D.责令改正，给予警告，没收涉事疫苗，予以监督销毁

答案：C

选项：A.没收涉事疫苗，并处 2.4 万元的罚款 　B.没收涉事疫苗，并处500 万元的罚款 　C.没收涉事疫苗，并处150 万元的罚款 　D.没收涉事疫苗，责令改正，并通报所在地卫生健康主管部门

答案：B

选项：A.没收涉事疫苗，并处 400 万元的罚款，取消其疫苗接种资格 　B.没收涉事疫苗，并处 150 万元的罚款，取消其疫苗接种资格 　C.没收涉事疫苗，并处 500 万元的罚款，取消其疫苗接种资格 　D.没收涉事疫苗，并处 750 万元的罚款，取消其疫苗接种资格

答案：D

选项：A.非处方药 　B.医疗用毒性药品 　C.含兴奋剂的处方药 　D.含兴奋剂的医疗机构制剂

答案：C

选项：A.复方制剂可以不列出每个活性成分化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容 　B.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成分名称，简述活性成分来源 　C.处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，该项下应当列出该辅料名称 　D.单方制剂应当列出活性成分和非活性成分的化学名称、化学结构式、分子式

答案：D

选项：A.【药物相互作用】 　B.【禁忌】 　C.【注意事项】 　D.【不良反应】

答案：B

选项：A.乙在其药品销售主页面，各处方药下直接标示销售价格，无需提供处方即可查 阅，并可做价格搜索排序，点击加入购物车 　B.甲的首页右上角设置有一栏目，标示为“经营资质”，点击后提示“如需查询 我公司有关资质，请点击下方链接”，点击链接后跳转至营业执照、行政许可等 专门公示页面 　C.乙在其药品销售主页面清晰展示处方药包装图片，图片下标注“处方药依法不 展示药品包装” 　D.甲在处方药销售主页面上展示销售“雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片组合包装”

答案：B

选项：A.消费者A从乙处购买某非处方药颗粒剂，丙的配送人员送达后，A签收后打开配送包装，发现药品为胶囊剂。经沟通，乙同意更换并收回该药品后继续销售 　B.丙的配送人员从乙处接取了两单不同药品配送业务，配送中不慎将药品混淆， 消费者签收后打开配送包装发现配送单据和药品非本人所购遂要求退货。乙同意 退货，由丙承担了配送错误的损失，乙将退回药品继续销售 　C.消费者B从乙处购买某非处方药，乙的业务员发货时误将与该药包装颜色类似 的另一种药品交付给丙的配送人员。B 签收后打开配送包装发现药品有误遂要求 退货。乙同意退货，并未经质量管理人员确认，将该药品直接按不合格药品予以 处置 　D.消费者C从乙处购买了一款糖浆剂，丙的配送人员将药品送达时，消费者未打 开配送包装即发现糖浆剂药液从包装接缝处渗出。C拒收并要求乙退货，乙拒绝 退货，但同意全额返还购药款，并要求C承诺不要向任何单位和个人透露此事， 且需对乙的售后给予五星好评，C 表示可接受

答案：C

选项：A.甲按照《药品网络销售监督管理办法》有关要求配备药学技术人员，药学技术人员不在岗时采用智能程序（AI）监督处方审核 　B.甲发现乙在展示某药品的页面标注有效期过期2周，并提示“介意慎购”，甲立即停止为乙提供服务，并报告至乙所在地县级药品监督管理部门 　C.甲每 3 个月对入驻药品经营企业进行一次资质核验更新 　D.甲为包括乙在内的入驻药品经营企业，分别备份了销售相关数据

答案：A

选项：A.乙在药品经营主页面上标示“满 100 元免配送费”，但明确提示处方药和甲类非处方药不可享受 　B.乙在其“感冒用药”销售主页面下，将中成药和化学药配套组合销售，并标示组合优惠 　C.乙在其处方药销售主页面上，推出“惠民活动”，标示“买5盒打8折，买10盒打6折” 　D.乙销售处方药时，由执业药师审核电子处方；销售非处方药时，由其他药学技术人员通过互联网远程指导消费者购药

答案：A

选项：A.丙从甲处购买复方甘草片后，可以向己销售 　B.乙从甲处购买复方甘草片后，不得向丁销售 　C.乙从甲处购买复方甘草片后，可以向丙销售 　D.丙从甲处购买复方甘草片后，不得向乙销售

答案：C

选项：A.丙将已销售给戊的药品先行调拨给丁，之后再将拟销售给丁的相同药品补齐给戊 　B.戊从丙处购买药品后，委托丙将药品直接配送至己 　C.甲可以在自行配送药品的同时，再委托乙和丙配送药品 　D.丁可以绕开乙，直接从甲处购买其持有的药品

答案：A

选项：A.应当建立医疗保障基金使用内部管理制度，由专门机构或者人员负责医疗保障 基金使用管理工作 　B.应当执行实名购药管理规定，核验参保人员医疗保障凭证，按照诊疗规范提供 合理、必要的医药服务 　C.不得串换药品，不得诱导、协助他人冒名或者虚假购药 　D.应当及时通过医疗保障信息系统全面准确传送医疗保障基金适用有关数据

答案：ABCD

选项：A.超过有效期的药品 　B.未标明产品批号的药品 　C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 　D.被污染的药品

答案：ABC

选项：A.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 　B.由中药原药材鲜药榨汁的汤剂 　C.由中药饮片经粉碎制成的散剂 　D.由中药饮片仅经水提取的汤剂

答案：ACD

选项：A.对批准保护的品种，国家药品监督管理局将在政府网站和《中国医药报》上予 以公告 　B.经批准保护的中药品种，由国家药品监督管理局发给《中药保护品种证书》， 有效期 5 年 　C.国家药品监督管理部门委托中药品种保护审评委员会进行审评 　D.保护品种的药品批准文号被撤销或注销的，国家药品监督管理局将提前终止保 护，收回其保护审批件及证书

答案：ACD

选项：A.药品口服剂型变更为注射制型 　B.药品包装标签内容的变更 　C.药品生产过程中的中等变更 　D.药品分包装

答案：BCD

选项：A.处方审核是处方调剂的必要环节，经判定为合理的处方才可进入收费和调配环节 　B.药师和开具处方的医师是处方审核的第一责任人 　C.处方审核常用依据有药品管理相关法律法规和规范性文件、药品临床应用指导 原则、临床诊疗指南和药品说明书等 　D.审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单

答案：ACD

选项：A.护肤 　B.防晒 　C.祛斑美白 　D.染发

答案：BCD

选项：A.胰岛素 　B.人血白蛋白 　C.合成类固醇 　D.利尿剂

答案：ACD

选项：A.健康优先 　B.改革创新 　C.科学发展 　D.公平公正

答案：ABCD

选项：A.次要缺陷项目 　B.严重缺陷项目 　C.主要缺陷项目 　D.一般缺陷项目

答案：BCD