艾司西酞普兰_药师小百科

分类：

分类	选择性 5- 羟色胺再摄取抑制剂
作用机制	选择性抑制5-羟色胺(5-HT)的再摄取，增加突触间隙 5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
作用特点	(1)仅舍曲林口服吸收缓慢，其他药物口服吸收均良好 (2)除西酞普兰、艾司西酞普兰外，均存在首关效应，血浆蛋白结合率较高，体内分布广，西酞普兰进入乳汁量极少 (3)氟西汀用于抑郁症、强追症及神经性贪食症 (4)帕罗西汀用于抑郁症、强追症、惊恐障碍及社交恐惧症
典型不良反应	(1)神经系统:焦虑、震颤、嗜睡、睡眠异常、欣快感、精神紊乱、5HT 综合征 (2)生殖系统: 性功能减退或障碍; 罕见高泌乳素血症、溢乳 (3)戒断反应(出汗是最常见症状): 帕罗西汀 (半衰期短) 最易出现。原因是脑内 5-HT 受体敏感性下调，妊娠期妇女服用可使新生儿出现戒断反应，长期用药而需停止治疗前应逐渐减量
药物相互作用	与单胺氧化酶抑制剂、增强 5-HT 能神经功能的药物合用，引起 5-HT 综合征